터키 화학물질 규제
터키 REACH(KKDIK)
KKDIK(Türkiye REACH)란 무엇인가요?
KKDIK 발효 의 결과로 의 EU Adaptation policy. The first phase of pre-registration ended on December 31st, 2020. The registration phase then officially started the next day (January 1st, 2021). By complying with KKDIK, exporters can ensure their access to the Turkish Market. Exporters who wish to enter the Turkish market but missed the pre-registration should pre-register as soon as possible to be able to benefit from the advantages of joint registration.
2017년 6월 23일부터 시행된 화학물질 및 혼합물에 대한 기존의 세 가지 규정을 대체하여 화학물질 목록 규제, 안전한 사용 및 유해물질에 대한 위험 관리, 유해물질 또는 절차에 대한 대체를 촉진하는 화학물질관리제도(일명 화평법)가 시행되었습니다.
이 규정은 화학물질의 등록, 평가, 허가 및 제한 수단을 제공하고 인간의 건강과 환경을 보호합니다. 또한 동물 실험 횟수를 줄이고 혁신을 장려하는 등 물질의 유해성을 평가하는 대체 방법 사용을 장려하여 터키 화학 산업의 경쟁력을 강화할 수 있도록 합니다.
KKDIK 타임라인은 크게 3단계로 구성됩니다:
- 사전 등록(마감일 경과)
- 등록(톤수 대역에 따라 마감일이 다릅니다)
- 등록 후
터키 리치(KKDIK) 등록 단계가 시작되었습니다!
2020년 12월 31일 이전에 사전 등록을 완료하지 않은 경우, 터키 수출업체는 가능한 한 빨리 사전 등록(LPR)을 제출하여 비즈니스를 확보할 것을 강력히 권장합니다. 사전 등록은 공동 등록을 위한 SIEF 활동에 적극적으로 참여하기 위해 매우 중요합니다.
터키 식약청은 2021년 1월 1일 이후부터 사전 등록된 물질만 터키 시장에 출시할 수 있도록 허용합니다. 사전 등록은 주요 규정 준수 요건이 없는 간단한 활동으로, GPC가 SIEF 내에서 귀사의 이익을 대변할 수 있습니다.
화평법은 포괄적인 규제입니다. 그러나 일부 물질은 방사성 폐기물처럼 특정 규정의 적용을 받거나 폴리머처럼 위험성이 낮은 것으로 간주되어 등록이 면제됩니다. 등록 절차는 모든 물질에 대해 동일하지 않으며, 예를 들어 일부 조건에서는 현장 또는 운송된 격리 중간체의 등록이 비교적 쉽습니다.
등록 요건은 수출되는 물질의 톤수에 따라 달라집니다. 톤수가 증가하면 추가 정보가 필요합니다. 예를 들어 물질의 톤수가 연간 10~100톤인 경우 화학물질 안전 보고서를 제출해야 합니다. 따라서 가장 손쉽고 최선의 조치는 물질 세부 정보를 이메일로 보내주시면 터키 REACH에 따른 맞춤형 전체 의무 사항을 제공해드리는 것입니다.
현재 마감일
터키 환경도시화기후변화부는 등록 절차에 대한 새로운 KKDIK 마감일을 발표했습니다.
- KKDIK에 따른 사전 등록은 곧 교육부가 회람 또는 이와 유사한 공식 커뮤니케이션을 통해 발표할 일정에 따라 완료해야 합니다.
- 등록 톤수 범위는 EU REACH와 동일합니다(1-10, 10-100, 100-1000 및 1000톤/년 이상의 경우 완전 등록, 1000톤 미만 또는 1000톤/년 이상의 경우 중간 등록).
- 최종 등록 마감일은 톤수 범위와 물질 분류에 따라 다릅니다:
- 2026년 12월 31일: 1000톤/년 이상, 수생 만성/급성1 물질인 경우 100톤/년 이상, CMR 1A/B 물질인 경우 1톤/년 이상.
- 2028년 12월 31일: 100톤/년 이상
- 2030년 12월 31일: 1톤/년 이상
공동 등록
Joint registration aims to decrease the cost of registration by splitting the fee etc. and reduce the number of animal tests. Lead registrants, who are appointed by the SIEF members for each substance, prepare and submit the joint registration dossier on behalf of the SIEF. GPC can undertake the lead registrant role upon your request. Having managed approximately 1200 registration dossiers including 400 lead registrations in EU REACH, GPC is the holder of data for many substances and thus, we offer you the advantage of having a much faster & cost-effective registration process for the SIEFs that we are the lead of.
